药监总局将推进建立药品安全监管制度　　
在接下去的时间里，国家总局将继续全力推进建立*严格的药品安全监管制度，推进质量安全追溯体系建设，规范药品从研发、生产、销售到使用全链条管理，加快推进法律法规的修订，增强企业维护药品质量的责任，进一步提升药品监管水平。在未来一段时间，将重点推进以下几项工作：

　　一是加快立法进程，完善法律法规体系。推进《药品管理法》及相关配套文件的修订工作，积极解决当前药品监管工作中存在的突出问题和制度缺陷，做好打基础、建规范的工作。要加快药品飞行检查、境外药品生产检查、生物制品批签发等方面的管理制度建设，继续抓好新修订药品GMP、GSP的监督实施工作。

　二是坚定不移地推进药品审评审批改革。进一步减少国家总局行政审批事项，将部分药品注册申请事项委托省局承担，逐步实现国家总局与省局分类负责、互为支撑的审评审批格局；借鉴经验，研究提药审评收费政策，采用政府买服务的方式，努力解决目前药品审评人员短缺的突出问题，提升审评审批效率。

三是继续对违法违规行为保持严惩重处高压态势。重点开展对制售假劣药品、网上非法销售药品、违法广告等的专项整治。强化行政执法和刑事司法在案件查办、信息通报、技术支持、法律保障等方面的衔接配合，严厉打击药品领域的违法犯罪行为。

四是加快药品监管信息化建设。利用好互联网、电子化等技术手段，做好药品监管信息化建设的顶层设计，推进我国药品监管的信息平台建设，为中央、地方各部门形成监管合力提供平台支持，为实现药品全流程、全品种监管打好基础，为提高药品安全监管工作的效率创造条件。

　五是加强监管领域交流与合作。积极引进新知识、新技术，了解全球同行的经验或教训，继续加强监管队伍建设，加强与世界的沟通和交流，深化分享与合作，在学习和分享中稳步发展，共同满足患者的需求，保护患者权益。