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药品稳定性试验箱介绍
用途：
药品稳定性试验箱又名药物稳定性试验箱、药品稳定性考察箱。其目的是为用户在考察原料药、药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、运输及储存条件提供科学的依据。主要用于制药行业、中间体原料药、药物研发机构、化工研料、食品研发及化妆品生产研发行业。为各大使用者及研发机构提供可靠性的长期温度、湿度、光照等三要素环境，突破现有国产恒温恒湿箱无法长期运行的缺陷，药品稳定性试验箱严格按照2010国家药典及新版GMP的要求开发设计制造，是药厂等药物研发机构GMP认证的必备设备。
生产制造执行及符合标准：
严格按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
产品详情
产品参数内容
| 型号 | JTYP-BL-药品稳定性考察室系列 |
| 内容积 | 2立方-250立方（可根据要求定制） |
| 温度范围 | 0~65℃ |
| 湿度范围 | 40~95%RH（加装除湿装置湿度可达20%RH以内） |
| 温度波动度 | ±0.5℃ |
| 温度偏差 | ≤±2℃ |
| 湿度偏差 | ±3%RH |
| 升温时间 | 1~2℃/min |
| 隆温时间 | 0.5~1℃/min |
| 制冷方式 | 双压缩机制冷双系统 |
| 温湿度控制器 | 彩色液晶触摸屏显示器 |
| 分辨率 | 温度：±0.1℃湿度：±1%RH |
| 输入 | 温度：Pt100湿度：电容式湿度传感器 |
| 通讯功能 | RS-485、RS-232 |
| 使用环境温度 | +5℃~+35℃ |
| 电源 | AC380±10V50±0.5HZ三相五线制 |
更新时间：2024/1/4 13:14:51
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